A.具有適當(dāng)資質(zhì)并經(jīng)過培訓(xùn)的人員
B.適當(dāng)?shù)馁A運條件
C.正確的原輔料、包裝材料和標(biāo)簽
D.經(jīng)批準(zhǔn)的工藝規(guī)程和操作規(guī)程
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A.警告,責(zé)令限期改正
B.構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任
C.處違法銷售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
D.直接責(zé)任人員5年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
A.未實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材
B.醫(yī)院制劑
C.預(yù)防性生物制品
D.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材
最新試題
關(guān)于處方藥與非處方藥流通管理的說法,正確的有()
關(guān)于藥品經(jīng)營許可證管理的說法,正確的有()
有關(guān)這四張?zhí)幏奖4嫫谙薜恼f法,錯誤的是()
該處方的印刷用紙為()
有關(guān)這四張?zhí)幏降挠∷⒂眉埖恼f法,錯誤的是()
有關(guān)處方藥與非處方藥流通管理,下列說法中,正確的有()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報告該中藥注射劑出現(xiàn)的()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查,并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告,報所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)()
以下關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑表述正確的是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售藥店購買()