A.質(zhì)量管理文件的管理
B.設(shè)施設(shè)備保管和維護(hù)的管理
C.處方藥銷售的管理
D.質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的管理
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A.企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人
B.企業(yè)驗(yàn)收部門負(fù)責(zé)人
C.企業(yè)的負(fù)責(zé)人
D.企業(yè)儲存與養(yǎng)護(hù)部門負(fù)責(zé)人
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門
D.設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門
A.上一年度新開辦的企業(yè)
B.上一年度檢查中存在問題的企業(yè)
C.受委托生產(chǎn)藥品的企業(yè)
D.因違反有關(guān)法律、法規(guī),受到行政處罰的企業(yè)
A.藥品經(jīng)營企業(yè)未通過《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證的
B.《藥品經(jīng)營許可證》被依法宣布無效
C.《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿未換證的
D.藥品經(jīng)營企業(yè)終止經(jīng)營藥品或者關(guān)閉的
A.《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿未換證的
B.藥品經(jīng)營企業(yè)負(fù)責(zé)人在藥品購銷活動(dòng)中,收受其他經(jīng)營企業(yè)的財(cái)物,構(gòu)成犯罪的
C.《藥品經(jīng)營許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回和繳銷的
D.不可抗力導(dǎo)致《藥品經(jīng)營許可證》的許可事項(xiàng)無法實(shí)施的
最新試題
提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站不得發(fā)布的產(chǎn)品信息有()
開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備的條件包括()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報(bào)告該中藥注射劑出現(xiàn)的()
有關(guān)這四張?zhí)幏较蘖康恼f法,錯(cuò)誤的是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售藥店購買()
有關(guān)這四張?zhí)幏降挠∷⒂眉埖恼f法,錯(cuò)誤的是()
有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方管理和藥品購進(jìn),說法正確的有()
該處方不得超過()
該處方應(yīng)當(dāng)保存()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師的工作職責(zé)有()