A.儲存、養(yǎng)護的管理(設置庫房的)
B.藥品退貨的管理
C.環(huán)境衛(wèi)生、人員健康的規(guī)定
D.提供用藥咨詢、指導合理用藥等藥學服務的管理
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A.藥品零售企業(yè)應當按規(guī)定的程序和要求對到貨藥品逐批進行驗收
B.驗收不合格的應當注明不合格事項及處置措施
C.驗收合格的藥品應當及時入庫或者上架
D.驗收不合格的,不得入庫或者上架,并報告質量管理負責人處理
A.避光、通風、防潮、防蟲、防鼠等設備
B.藥品拆零銷售所需的調配工具、包裝用品
C.有效監(jiān)測和調控溫濕度的設備
D.中藥飲片專用庫房
A.不合格藥品專用存放場所
B.藥品拆零銷售所需的調配工具、包裝用品
C.監(jiān)測、調控溫度的設備
D.專用冷藏設備冷藏藥品
A.應當對抽樣藥品的外觀、包裝、標簽、說明書以及相關的證明文件等逐一進行檢查、核對
B.零貨、拼箱的,應當開箱檢查至最小包裝
C.同一批號的藥品應當至少檢查一個最小包裝
D.實施批簽發(fā)管理的生物制品,應開箱檢查至最小包裝
A.包裝內有異常響動或者液體滲漏的不得出庫
B.藥品接近有效期的不得出庫
C.藥品出庫復核應當建立記錄
D.對實施電子監(jiān)管的藥品,應當在出庫時進行掃碼和數據上傳
最新試題
開辦藥品經營企業(yè)必須具備的條件包括()
醫(yī)療機構對臨床運用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應開展調查并做出處理的情形包括()
有關該處方的說法,錯誤的是()
關于藥品銷售的說法,正確的有()
該藥品生產企業(yè)在新藥監(jiān)測期內應當報告該中藥注射劑出現(xiàn)的()
該處方應當保存()
關于藥品經營許可證管理的說法,正確的有()
該藥品生產企業(yè)應當對獲知的死亡病例進行調查,并在幾日內完成調查報告,報所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測機構()
該醫(yī)療機構應當采取的處置措施不包括()
《藥品經營許可證》許可事項變更包括()