A.腎小球每分鐘可接受并濾過120ml血漿
B.腎小管的重吸收主要以被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)為主
C.單位時(shí)間內(nèi)腎臟清除的藥物量，稱為腎清除率
D.若藥物只經(jīng)腎小球?yàn)V過而沒有腎小管的分泌和重吸收，則藥物的腎清除率等于腎小球?yàn)V過率
E.主要經(jīng)尿液、膽汁、唾液、汗腺、乳汁等途徑排泄
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A.藥物的解離度
B.藥物的劑型
C.給藥途徑
D.給藥劑量與酶的作用
E.生理因素
A.藥物分布的速度主要取決于血液循環(huán)的速度
B.藥物與血漿蛋白、組織蛋白結(jié)合后會(huì)影響其分布
C.藥物與血漿蛋白的結(jié)合是不可逆的
D.通常認(rèn)為藥物與血漿蛋白的結(jié)合是藥物的貯存形式之一
E.藥物選擇性分布主要取決于藥物與不同組織的親和力
A.非解離型藥物和脂溶性高的藥物吸收較快
B.pH減小有利于堿性藥物的吸收
C.油/水分配系數(shù)較大，利于吸收
D.藥物溶出速率越快，吸收越快
E.常采用減小粒徑、制成固體分散物等方法，促進(jìn)藥物溶出
A.胃腸液的成分與性質(zhì)
B.胃空速率
C.油/水分配系數(shù)的影響
D.藥物在循環(huán)系統(tǒng)的運(yùn)行速度
E.血液黏度和體積的影響
A.輔料的性質(zhì)及其用量
B.藥物的劑型與給藥方法
C.制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D.藥物的物理性質(zhì)
E.藥物的化學(xué)性質(zhì)
最新試題
硫酸阿托品散常用于胃腸痙攣疼痛的治療，其處方為硫酸阿托品1.0g，胭脂紅乳糖（1.0%）1.0g，乳糖98.0g。根據(jù)處方，硫酸阿托品散屬于（）
丸劑作為中藥傳統(tǒng)劑型之一，始載于《五十二病方》，此外，《神農(nóng)本草經(jīng)》、《太平惠民和劑局方》、《金匱要略》、《傷寒雜病論》等古典醫(yī)籍中早有丸劑品種、劑型理論、輔料、制法及應(yīng)用等方面的記載，丸劑豐富的輔料和包衣材料使其臨床應(yīng)用廣泛，如水丸取其易化、蜜丸取其緩化、糊丸取其遲化，蠟丸取其難化等可滿足不同的治療需求。隨著醫(yī)學(xué)和制藥工業(yè)的不斷發(fā)展，丸劑的新工藝、新技術(shù)、新輔料等也有較快的發(fā)展。下列有關(guān)制蜜丸所用蜂蜜煉制目的的敘述，錯(cuò)誤的是（）
包合技術(shù)是指在一定條件下，一種分子被包嵌于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成超微囊狀包合物的技術(shù)。包合物由主分子和客分子兩部分組成，主分子即包合材料，具有較大的空穴結(jié)構(gòu)，客分子即藥物，它能被主分子容納在內(nèi)，形成分子囊。常用的包合材料有環(huán)糊精等。包合技術(shù)常用的制備方法不包括（）
2014年11月，某藥廠生產(chǎn)的生脈注射液因熱原要求不合格，導(dǎo)致了廣東省境內(nèi)出現(xiàn)了10例藥品不良反應(yīng)/不良事件聚集性報(bào)告，患者用藥后的反應(yīng)表現(xiàn)為寒戰(zhàn)、發(fā)熱、頭暈、胸悶等，經(jīng)廣東省食品藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)，該批藥品熱原項(xiàng)目不合格。下列有關(guān)熱原的敘述錯(cuò)誤的是（）
包合技術(shù)是指在一定條件下，一種分子被包嵌于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成超微囊狀包合物的技術(shù)。包合物由主分子和客分子兩部分組成，主分子即包合材料，具有較大的空穴結(jié)構(gòu)，客分子即藥物，它能被主分子容納在內(nèi)，形成分子囊。常用的包合材料有環(huán)糊精等。下列關(guān)于包合物特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是（）
牛黃解毒片的制備工藝是先將組方中的藥材牛黃、雄黃、大黃、冰片粉碎成細(xì)粉或極細(xì)粉，其余藥材用水煎煮提取有效成分，得稠膏，加入大黃、雄黃細(xì)粉，制粒，再加入牛黃、冰片細(xì)粉，混勻，壓片。牛黃解毒片屬于下列哪種類型（）
硫酸阿托品散常用于胃腸痙攣疼痛的治療，其處方為硫酸阿托品1.0g，胭脂紅乳糖（1.0%）1.0g，乳糖98.0g。硫酸阿托品散中加入胭脂紅的目的是（）
生物藥劑學(xué)中劑型因素對(duì)藥效的影響包括（）
牛黃解毒片的制備工藝是先將組方中的藥材牛黃、雄黃、大黃、冰片粉碎成細(xì)粉或極細(xì)粉，其余藥材用水煎煮提取有效成分，得稠膏，加入大黃、雄黃細(xì)粉，制粒，再加入牛黃、冰片細(xì)粉，混勻，壓片。中藥片劑制備中含浸膏量大或浸膏黏性太大時(shí)宜選用的輔料為（）
下列關(guān)于靶向制劑的敘述，正確的是（）