A.新藥
B.仿制藥
C.非處方藥
D.處方藥
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D.處方藥
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.國(guó)家衛(wèi)生行政部門
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.國(guó)家衛(wèi)生行政部門
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備的條件包括（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師的工作職責(zé)有（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售藥店購(gòu)買（）
屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)情形的有（）
該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于（）
該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于（）
以下關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑表述正確的是（）
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告，報(bào)所在地的省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)臨床運(yùn)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應(yīng)開展調(diào)查并做出處理的情形包括（）
《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)變更包括（）