A.對收集到的藥品不良反應報告和監(jiān)測資料進行分析、評價，并主動開展藥品安全性研究
B.對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品，應當通過各種有效途徑將藥品不良反應、合理用藥信息及時告知醫(yī)務人員、患者和公眾
C.對已確認發(fā)生不良反應的藥品，應當采取修改標簽和說明書，暫停生產、銷售和使用，對不良反應大的召回
D.對不良反應大的藥品，應當主動申請注銷其批準證明文件
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.及時告知醫(yī)務人員相關信息
B.修改標簽和說明書
C.暫停生產、銷售
D.主動召回
A.新藥監(jiān)測期內的生物制品
B.新藥監(jiān)測期已滿的中藥和天然藥物
C.進口滿5年的抗生素
D.首次進口5年內的化學藥品
A.詳細記錄
B.調查、分析、評價、處理
C.填寫《藥品不良反應／事件報告表》
D.通過國家藥品不良反應監(jiān)測信息網絡報告
A.詳細記錄
B.分析和處理
C.回收銷毀藥品
D.按規(guī)定報告
A.當?shù)氐乃幤凡涣挤磻獧C構報告
B.當?shù)氐男l(wèi)生行政部門報告
C.藥品經營企業(yè)報告
D.經治醫(yī)師報告
最新試題
該處方不得超過（）
有關這四張?zhí)幏较蘖康恼f法，錯誤的是（）
屬于藥品嚴重不良反應情形的有（）
關于處方藥與非處方藥流通管理的說法，正確的有（）
該醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)其使用的該進口疫苗，導致多名兒童接種后出現(xiàn)發(fā)熱、嘔吐而住院，應當立即通過電話或者傳真等方式報所在地的（）
提供互聯(lián)網藥品信息服務的網站不得發(fā)布的產品信息有（）
醫(yī)療機構藥師的工作職責有（）
藥品經營企業(yè)購進藥品必須（）
用藥適宜性審核的內容包括（）
該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應屬于（）