A.負責(zé)對所采購藥品合法性的審核
B.負責(zé)藥品的驗收,指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、儲存、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作
C.負責(zé)對不合格藥品的確認及處理
D.負責(zé)假劣藥品的報告
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A.藥品包裝出現(xiàn)破損、污染、封口不牢、襯墊不實、封條損壞
B.標(biāo)識內(nèi)容與實物不符
C.標(biāo)簽脫落、字跡模糊不清
D.藥品已超過有效期
A.藥品與非藥品分開存放
B.外用藥與其他藥品分開存放
C.處方藥與非處方藥之間應(yīng)分開存放
D.拆除外包裝的零售藥品應(yīng)當(dāng)集中存放
A.驗收藥品應(yīng)當(dāng)按照藥品批號查驗同批號的檢驗報告書
B.藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照驗收規(guī)定,對每次到貨藥品進行逐批抽樣驗收
C.驗收抽取的樣品應(yīng)當(dāng)具有代表性
D.同一批號的藥品應(yīng)當(dāng)至少檢查三個最小包裝
A.確定供貨單位的合法資格
B.確定所購入藥品的合法性
C.與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議
D.核實供貨單位銷售人員的合法資格
A.驗證方案
B.驗證評價
C.預(yù)防措施
D.偏差處理
最新試題
該處方應(yīng)當(dāng)保存()
下列藥品銷售行為中,違法的有()
該處方的印刷用紙為()
該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()
下列情形屬于藥品嚴重不良反應(yīng)的有()
醫(yī)療機構(gòu)藥師的工作職責(zé)有()
有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)處方管理和藥品購進,說法正確的有()
用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
該處方應(yīng)當(dāng)保存()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對獲知的死亡病例進行調(diào)查,并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告,報所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)()