A.含有未經國家藥品監(jiān)督管理部門批準的活性成分的品種
B.變態(tài)反應原
C.市場上已有供應的品種
D.外用藥品
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A.工藝處方
B.配制人員
C.配制地點
D.配制數(shù)量
A.向患者提供的制劑應當與診療范圍相適應，并憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方調配
B.配制的制劑不得在市場上銷售
C.配制的制劑不得在大眾媒體上發(fā)布廣告
D.配制的制劑可以在指定的專業(yè)醫(yī)藥雜志上發(fā)布廣告
A.須經國家藥品監(jiān)督管理部門批準后方可配制
B.不得在市場銷售
C.必須按照規(guī)定進行質量檢驗，合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構使用
D.經國家或者省級藥品監(jiān)督管理部門批準，醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用
A.醫(yī)療機構須配備依法經過資格認定的藥學技術人員
B.醫(yī)療機構配制的制劑須送所在地政府藥品檢驗機構檢驗合格后方可使用
C.醫(yī)療機構配制的制劑經批準方可在市場銷售
D.醫(yī)療機構配制的制劑須按規(guī)定進行質量檢驗
A.處方保存期滿后方可銷毀
B.處方銷毀須經醫(yī)療機構主要負責人批準
C.處方銷毀須經衛(wèi)生行政部門批準
D.處方銷毀應登記備案
最新試題
醫(yī)療機構不得限制門診就診人員持處方到藥品零售藥店購買（）
醫(yī)療機構對臨床運用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應開展調查并做出處理的情形包括（）
《藥品經營許可證》許可事項變更包括（）
該藥品生產企業(yè)在新藥監(jiān)測期內應當報告該中藥注射劑出現(xiàn)的（）
該醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)其使用的該進口疫苗，導致多名兒童接種后出現(xiàn)發(fā)熱、嘔吐而住院，應當立即通過電話或者傳真等方式報所在地的（）
有關處方藥與非處方藥流通管理，下列說法中，正確的有（）
藥品經營企業(yè)購進藥品必須（）
提供互聯(lián)網藥品信息服務的網站不得發(fā)布的產品信息有（）
開辦藥品經營企業(yè)必須具備的條件包括（）
關于藥品銷售的說法，正確的有（）