A.按給藥途徑分類
B.按分散系統(tǒng)分類
C.按制法分類
D.按形態(tài)分類
E.按藥物種類分類
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A.溶液型
B.膠體溶液型
C.固體分散型
D.乳劑型
E.混懸型
A.劑型可改變藥物的作用性質
B.劑型能改變藥物的作用速度
C.改變劑型可降低（或消除）藥物的毒副作用
D.劑型決定藥物的治療作用
E.劑型可影響療效
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.中國藥品通用名
B.INN名稱
C.化學名
D.俗名
E.商品名
A．藥物作用的客觀動態(tài)規(guī)律
B．藥物作用的功能
C．藥物在體內(nèi)的動態(tài)變化
D．藥物作用的強度，隨著劑量、時間變化而出現(xiàn)的消長規(guī)律
E．藥物在體內(nèi)的轉運、代謝及血藥濃度隨時間變化而出現(xiàn)的消長規(guī)律
最新試題
在脂質體的質量要求中，表示微粒（靶向）制劑中所含的藥物量的項目是（）在脂質體的質量要求中，表示脂質體化學穩(wěn)定性的項目是（）在脂質體的質量要求中，表示脂質體物理穩(wěn)定性的項目是（）
注射用美洛西林/舒巴坦的治療要求不包括（）
氨苯地平合用氫氯噻嗪（）甲氧蝶呤合用復方磺胺甲惡唑（）慶大霉素合用呋塞米，產(chǎn)生的（）
屬于青霉烷砜類的抗生素是（）屬于碳青霉烯類的抗生素是（）
體重60kg患者用此藥進行呼吸系統(tǒng)感染治療，希望美洛西林達到0.1g/L，需給美洛西林/舒巴坦的負荷劑量為（）
與受體具有很高的親和力和內(nèi)在活性（α=1）的藥物是（）與受體具有很高的親和力但內(nèi)在活性不強（α＜1）的藥物是（）受體很高的親和力，但缺乏內(nèi)在活性（α=0），與激動藥合用，在增強激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量-效曲線平行右移，但最大效應不變的藥物是（）
關于復方制劑美洛西林與舒巴坦的說法，正確的是（）
CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應發(fā)生率高，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是（）
阿替洛爾屬于第三類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于（）卡馬西平屬于第二類，是低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于（）
腎功能不全患者使用阿米卡星需減量慎用，這種影響藥物作用的因素是（）