A.改變貯存條件
B.改變調配次序調整溶液的pH
C.改變溶劑或添加助溶劑
D.改變有效成分
E.測定藥物動力學參數(shù)
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A.溶劑組成改變
B.pH改變
C.離子作用
D.鹽析作用
E.緩沖容量
A.離子作用引起
B.pH改變引起
C.混合順序引起
D.鹽析作用引起
E.溶劑組成改變引起
A.變色
B.產生沉淀
C.發(fā)生爆炸
D.產氣
E.分解破壞，療效下降
A.變色
B.分散狀態(tài)或粒徑變化
C.發(fā)生爆炸
D.產氣
E.分解破壞，療效下降
A.直接反應
B.pH改變
C.離子作用
D.鹽析作用
E.緩沖容量
最新試題
基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度計算正確的是（）
CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應發(fā)生率高，產生這種現(xiàn)象的原因是（）
阿昔洛韋的母核結構是（）醋酸氫化可的松的母核結構是（）
氨苯地平合用氫氯噻嗪（）甲氧蝶呤合用復方磺胺甲惡唑（）慶大霉素合用呋塞米，產生的（）
制備靜脈注射脂肪乳時，加入的豆磷脂是作為（）制備維生素C注射劑時，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）制備醋酸可的松滴眼液時，加入的羧甲基纖維素鈉是作為（）
美國藥典的縮寫（）英國藥典的縮寫（）
西咪替丁與硝苯地平合用，可以影響硝苯地平的代謝，使硝苯地平的代謝速度（）
本類藥物通常以消旋體上市，但有一藥物分別以消旋體和左旋體先后上市，且左旋體活性較優(yōu)，該藥物是（）
青霉素過敏性試驗的給藥途徑是（）短效胰島素的常用給藥途徑是（）
與受體具有很高的親和力和內在活性（α=1）的藥物是（）與受體具有很高的親和力但內在活性不強（α＜1）的藥物是（）受體很高的親和力，但缺乏內在活性（α=0），與激動藥合用，在增強激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量-效曲線平行右移，但最大效應不變的藥物是（）