單項(xiàng)選擇題滴眼劑的給藥途徑屬于（）

A.腔道給藥
B.黏膜給藥
C.注射給藥
D.皮膚給藥
E.呼吸道給藥


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1.單項(xiàng)選擇題泰諾屬于（）

A.藥品通用名
B.化學(xué)名
C.拉丁名
D.商品名
E.俗名

2.單項(xiàng)選擇題對(duì)乙酰氨基酚屬于（）

A.藥品通用名
B.化學(xué)名
C.拉丁名
D.商品名
E.俗名

3.單項(xiàng)選擇題藥物分析學(xué)研究?jī)?nèi)容不包括（）

A.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征
B.藥物的結(jié)構(gòu)鑒定、質(zhì)量研究
C.藥物的穩(wěn)定性研究
D.藥物的在線監(jiān)測(cè)與分析技術(shù)的研究
E.藥物在動(dòng)物或人體內(nèi)濃度分析方法的研究

4.單項(xiàng)選擇題臨床藥理研究不包括（）

A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

5.單項(xiàng)選擇題生物藥劑學(xué)研究中的劑型因素不包括（）

A.藥物的理化性質(zhì)
B.藥物的處方組成
C.藥物的劑型及用藥方法
D.藥物的療效和毒副作用
E.藥物制劑的工藝過程

最新試題

阿替洛爾屬于第三類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于（）卡馬西平屬于第二類，是低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于（）

題型：配伍題

注射用美洛西林/舒巴坦的治療要求不包括（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

與受體具有很高的親和力和內(nèi)在活性（α=1）的藥物是（）與受體具有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)（α＜1）的藥物是（）受體很高的親和力，但缺乏內(nèi)在活性（α=0），與激動(dòng)藥合用，在增強(qiáng)激動(dòng)藥的劑量或濃度時(shí)，激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移，但最大效應(yīng)不變的藥物是（）

題型：配伍題

單室模型靜脈滴注給藥過程中，血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系式是（）單室模型靜脈滴注給藥過程中，穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計(jì)算公式是（）藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間的計(jì)算公式是（）

題型：配伍題

青霉素過敏性試驗(yàn)的給藥途徑是（）短效胰島素的常用給藥途徑是（）

題型：配伍題

為D-苯丙氨酸的衍生物，為被稱為“餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑”的藥物是（）含雙胍類結(jié)構(gòu)母核，屬于胰島素增敏劑的口服降糖藥物是（）

題型：配伍題

腎功能不全患者使用阿米卡星需減量慎用，這種影響藥物作用的因素是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是（）因左旋體引起不良反應(yīng)，而以右旋體上市，具有短效催眠作用的藥物是（）可用于阿片類成癮替代治療的氨基酮類藥物是（）

題型：配伍題

藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）

題型：配伍題

氨苯地平合用氫氯噻嗪（）甲氧蝶呤合用復(fù)方磺胺甲惡唑（）慶大霉素合用呋塞米，產(chǎn)生的（）

題型：配伍題