A.溶液型
B.膠體溶液型
C.固體分散型
D.氣體分散型
E.微粒分散型
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E.微粒分散型
A.按給藥途徑分類(lèi)
B.按分散系統(tǒng)分類(lèi)
C.按制法分類(lèi)
D.按形態(tài)分類(lèi)
E.按藥物種類(lèi)分類(lèi)
A.按給藥途徑分類(lèi)
B.按分散系統(tǒng)分類(lèi)
C.按制法分類(lèi)
D.按形態(tài)分類(lèi)
E.按藥物種類(lèi)分類(lèi)
A.腔道給藥
B.黏膜給藥
C.注射給藥
D.皮膚給藥
E.呼吸道給藥
最新試題
受體脫敏表現(xiàn)為()受體增敏表現(xiàn)為()同源脫敏表現(xiàn)為()
患者在初次服用哌唑嗪時(shí),由于機(jī)體對(duì)藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng),該不良反應(yīng)是()服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力、倦怠等“宿醉”現(xiàn)象,該不良反應(yīng)是()服用阿托品治療胃腸絞痛,出現(xiàn)口干等癥狀,該不良反應(yīng)是()
基于上述信息分析,洛美沙星生物利用度計(jì)算正確的是()
控釋片要求慢慢地恒速釋放藥物,并在規(guī)定時(shí)間內(nèi),以零級(jí)或接近零級(jí)速度釋放,下列由五個(gè)藥廠提供的硝苯地平控釋片的釋放曲線(xiàn),符合硝苯地平控釋片釋放的是()
乙酰膽堿與受體的作用,形成的主要鍵合類(lèi)型()烷化基環(huán)磷酰胺與 DNA 堿基之間形成的主要鍵合類(lèi)型是()碳酸與碳酸苷酶的結(jié)合,形成的主要鍵合類(lèi)型是()
阿昔洛韋的母核結(jié)構(gòu)是()醋酸氫化可的松的母核結(jié)構(gòu)是()
可發(fā)揮局部或全身作用,又可部分減少首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑是()氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是()
腎功能不全患者使用阿米卡星需減量慎用,這種影響藥物作用的因素是()
制備甾體激素類(lèi)藥物溶液時(shí),加入的表面活性劑是作為()苯甲酸鈉的存在下,咖啡因溶解度顯著增加,加入的苯甲酸鈉是作為()苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是作為()
美國(guó)藥典的縮寫(xiě)()英國(guó)藥典的縮寫(xiě)()