單項(xiàng)選擇題Ⅰ期臨床試驗(yàn)受試者數(shù)()

A.10例
B.30例
C.100例
D.300例
E.500例


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題待確定藥品的顏色為什么?()

A.紅色
B.白色
C.綠色
D.黃色
E.黑色

2.單項(xiàng)選擇題合格藥品的顏色是什么?()

A.紅色
B.白色
C.綠色
D.黃色
E.黑色

3.單項(xiàng)選擇題不合格藥品顏色為哪種?()

A.紅色
B.白色
C.綠色
D.黃色
E.黑色

4.單項(xiàng)選擇題配伍禁忌有哪些?()

A.藥物配伍后理化性質(zhì)或生理效應(yīng)方面產(chǎn)生的變化
B.在一定條件下產(chǎn)生的不利于生產(chǎn)、應(yīng)用和治療的配伍變化
C.藥物的相互作用研究包括藥動學(xué)以及藥效學(xué)的相互作用
D.研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效、防止醫(yī)療事故的發(fā)生
E.可通過改變貯存條件、調(diào)配次序,改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?,調(diào)整pH或處方組成克服物理化學(xué)配伍禁忌

5.單項(xiàng)選擇題配伍變化具體有哪些?()

A.藥物配伍后理化性質(zhì)或生理效應(yīng)方面產(chǎn)生的變化
B.在一定條件下產(chǎn)生的不利于生產(chǎn)、應(yīng)用和治療的配伍變化
C.藥物的相互作用研究包括藥動學(xué)以及藥效學(xué)的相互作用
D.研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效、防止醫(yī)療事故的發(fā)生
E.可通過改變貯存條件、調(diào)配次序,改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?,調(diào)整pH或處方組成克服物理化學(xué)配伍禁忌

最新試題

與受體具有很高的親和力和內(nèi)在活性(α=1)的藥物是()與受體具有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)(α<1)的藥物是()受體很高的親和力,但缺乏內(nèi)在活性(α=0),與激動藥合用,在增強(qiáng)激動藥的劑量或濃度時,激動藥的量-效曲線平行右移,但最大效應(yīng)不變的藥物是()

題型:配伍題

氨苯地平合用氫氯噻嗪()甲氧蝶呤合用復(fù)方磺胺甲惡唑()慶大霉素合用呋塞米,產(chǎn)生的()

題型:配伍題

基于上述信息分析,洛美沙星生物利用度計(jì)算正確的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

關(guān)于復(fù)方制劑美洛西林與舒巴坦的說法,正確的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

腎功能不全患者使用阿米卡星需減量慎用,這種影響藥物作用的因素是()

題型:單項(xiàng)選擇題

在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示微粒(靶向)制劑中所含的藥物量的項(xiàng)目是()在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目是()在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項(xiàng)目是()

題型:配伍題

可發(fā)揮局部或全身作用,又可部分減少首過效應(yīng)的給藥途徑是()氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是()

題型:配伍題

CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應(yīng)發(fā)生率高,產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是()

題型:單項(xiàng)選擇題

藥物借助載體或酶促系統(tǒng),消耗機(jī)體能量,從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()在細(xì)胞膜載體的幫助下,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn),不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()

題型:配伍題

常用的致孔劑是()

題型:單項(xiàng)選擇題