A.阻隔作用
B.緩沖作用
C.標(biāo)簽作用
D.便于取用和分劑量
E.商品宣傳
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A.血液
B.甘露醇
C.靜脈注射用脂肪乳劑
D.葡萄糖注射液
E.氯化鈉注射液
A.離子作用
B.鹽析作用
C.成分的純度
D.溶劑組成改變
E.混合順序
A.改變貯存條件
B.改變調(diào)配次序
C.改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?br />
D.調(diào)整溶液的pH
E.改變有效成分或改變劑型
A.配伍變化包括物理、化學(xué)與藥理學(xué)方面的變化，后者又稱為療效配伍變化
B.物理配伍變化有溶解度改變、分層、潮解、液化和結(jié)塊以及分散狀態(tài)和粒徑的變化
C.化學(xué)變化可觀察到變色、渾濁、沉淀、產(chǎn)氣和發(fā)生爆炸等
D.注射劑產(chǎn)生配伍變化的主要原因有溶劑組成、pH的改變，緩沖劑、離子和鹽析作用，配合量、混合順序和反應(yīng)時(shí)間等
E.不宜與注射劑配伍的輸液有血液、甘露醇、靜脈注射用脂肪乳劑
A.避光
B.驅(qū)氧
C.加入抗氧劑
D.加金屬離子絡(luò)合劑
E.選擇適宜的包裝材料
最新試題
常用的增塑劑是（）
注射用美洛西林/舒巴坦的治療要求不包括（）
洛美沙星是奎諾酮母核8位引入氟構(gòu)效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（）
為D-苯丙氨酸的衍生物，為被稱為“餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑”的藥物是（）含雙胍類結(jié)構(gòu)母核，屬于胰島素增敏劑的口服降糖藥物是（）
患者在初次服用哌唑嗪時(shí)，由于機(jī)體對(duì)藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng)，該不良反應(yīng)是（）服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力、倦怠等“宿醉”現(xiàn)象，該不良反應(yīng)是（）服用阿托品治療胃腸絞痛，出現(xiàn)口干等癥狀，該不良反應(yīng)是（）
可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應(yīng)的給藥途徑是（）氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是（）
濫用藥物導(dǎo)致腦內(nèi)獎(jiǎng)賞系統(tǒng)產(chǎn)生反復(fù)，非生理學(xué)刺激所致的特殊精神狀態(tài)屬于（）濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合征的藥理學(xué)反應(yīng)是（）
藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）
口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是（）因左旋體引起不良反應(yīng)，而以右旋體上市，具有短效催眠作用的藥物是（）可用于阿片類成癮替代治療的氨基酮類藥物是（）
本類藥物的兩個(gè)羧酸酯結(jié)構(gòu)不同時(shí)，可產(chǎn)生手性異構(gòu)體，且手性異構(gòu)體的活性也有差異，期手性中心的碳原子編號(hào)是（）