A.藥品管理委員會
B.藥劑科
C.藥事管理委員會
D.藥事管理領導小組
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A.1年
B.當天
C.3天
D.7天
A.醫(yī)師以上專業(yè)技術職務，并經考核能正確使用麻醉藥品
B.醫(yī)士以上專業(yè)技術職務，并經考核能正確使用麻醉藥品
C.主管醫(yī)師以上專業(yè)技術職務，并經考核能正確使用麻醉藥品
D.有處方權的醫(yī)務人員
A.省級衛(wèi)生廳批準
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準
C.國家衛(wèi)生部批準
D.醫(yī)療機構藥事管理委員會批準
A.1天
B.3天
C.5天
D.7天
A.醫(yī)療機構制劑
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.放射性藥品
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。
藥品具有特殊性和普通性。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。