A.無親和力，無內(nèi)在活性
B.有親和力，有內(nèi)在活性
C.無親和力，有內(nèi)在活性
D.有親和力，無內(nèi)在活性
E.有親和力，有較弱的內(nèi)在活性
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A.作用增強(qiáng)
B.代謝加快
C.轉(zhuǎn)運(yùn)加快
D.排泄加快
E.暫時失去藥理活性
A.血腦屏障
B.藥物的理化性質(zhì)
C.組織器官血流量
D.腎臟功能
E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率
A.是不可逆的
B.促進(jìn)藥物排泄
C.是疏松和可逆的
D.加速藥物在體內(nèi)的分布
E.無飽和性和置換現(xiàn)象
A.藥物作用選擇性是藥物分類和臨床應(yīng)用的基礎(chǔ)
B.藥物選擇性一般是相對的，有時與藥物劑量有關(guān)
C.藥物對受體作用的特異性與藥理效應(yīng)的選擇性平行
D.藥物作用的特異性強(qiáng)及效應(yīng)選擇性高的藥物，應(yīng)用時針對性強(qiáng)
E.選擇性高的藥物作用范圍窄；選擇性差的藥物作用廣泛
A、口服降糖藥與口服抗凝藥合用時出現(xiàn)低血糖或?qū)е鲁鲅?br />
B、酮康唑與特非那定合用導(dǎo)致心律失常
C、氯霉素與雙香豆素合用導(dǎo)致出血
D、利福平與口服避孕藥合用導(dǎo)致意外懷孕
E、地高辛與考來烯胺同服時療效降低
最新試題
藥理反應(yīng)屬于質(zhì)反應(yīng)的指標(biāo)是（）
非競爭性拮抗藥是指（）
使激動藥與受體結(jié)合的量效曲線右移，最大效應(yīng)降低的是（）
以下關(guān)于聯(lián)合用藥的論述正確的是（）
以下哪些給藥途徑會影響藥物的作用（）
閾劑量是指（）
與受體有親和力，內(nèi)在活性強(qiáng)的是（）
以下關(guān)于藥物作用與效應(yīng)的說法，正確的有（）
藥物劑量對藥物作用的影響有（）
決定藥物是否與受體結(jié)合的指標(biāo)（）