A.鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)
B.抑制呼吸作用強(qiáng)
C.成癮性較嗎啡小
D.作用持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)
E.鎮(zhèn)咳作用比嗎啡強(qiáng)
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D.普魯卡因胺
E.阿司匹林
A.二類
B.三類
C.四類
D.五類
E.六類
A.只需治療不需預(yù)防
B.治療比預(yù)防更重要
C.預(yù)防比治療更重要
D.預(yù)防和治療同等重要
E.預(yù)防和治療都不重要
A.中斷用藥后出現(xiàn)戒斷綜合征
B.中斷用藥后一般不出現(xiàn)軀體戒斷癥狀
C.中斷用藥后使人非常痛苦甚至有生命危險(xiǎn)
D.中斷用藥后產(chǎn)生一種強(qiáng)烈的軀體方面的損害
E.中斷用藥后精神和軀體出現(xiàn)一系列特有的癥狀
最新試題
世界衛(wèi)生組織對(duì)藥物不良反應(yīng)的定義是()。
藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)是指因服用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng)()
同一藥品:指同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一()、同一()、同一()的藥品。
藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)有()、()、()及可塑性、可控性。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應(yīng)事件的報(bào)告時(shí)限是()。
藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告實(shí)行()。
新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng),應(yīng)進(jìn)行調(diào)查、核實(shí),并于()報(bào)至市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心,死亡病例須(),也可直接向省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告要本著()的原則。
()是獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的,導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無(wú)關(guān)的有害事件。
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議審議通過(guò),現(xiàn)予以發(fā)布,自()起施行。