A.紅外吸收光譜
B.熒光分析法
C.紫外-可見吸收光譜
D.質譜
E.電位法
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A.3750~3000cm-1
B.1900~1650cm-1
C.1900~1650cm-1;1300~1000cm-1
D.3750~3000cm-1;1300~1000cm-1
E.3300~3000cm-1;1675~1500cm-1;1000~650cm-1
A.3750~3000cm-1
B.1900~1650cm-1
C.1900~1650cm-1;1300~1000cm-1
D.3750~3000cm-1;1300~1000cm-1
E.3300~3000cm-1;1675~1500cm-1;1000~650cm-1
A.3750~3000cm-1
B.1900~1650cm-1
C.1900~1650cm-1;1300~1000cm-1
D.3750~3000cm-1;1300~1000cm-1
E.3300~3000cm-1;1675~1500cm-1;1000~650cm-1
A.3750~3000cm-1
B.1900~1650cm-1
C.1900~1650cm-1;1300~1000cm-1
D.3750~3000cm-1;1300~1000cm-1
E.3300~3000cm-1;1675~1500cm;1000~650cm-1
A.高氯酸滴定液
B.亞硝酸鈉滴定液
C.氫氧化鈉滴定液
D.硫酸鈰滴定液
E.硝酸銀滴定液
最新試題
生產日期為2011年12月15日的產品,有效期可標注為()
以下可發(fā)生甲醛-硫酸反應的是()。
藥品在銷售前或者進口時,應當按照國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定進行檢驗的是()
AAS是用于()的定性定量分析。
《中國藥典》要求旋光儀的讀數精度需達到()。
相對密度用()來表示。
藥品在銷售前必須經過指定的藥品檢驗機構進行的檢驗是()
性狀項下的檢查中,描述藥物具體成固體、半固體、液體或氣體的內容稱為藥物的()。
《中國藥典》中,有關木糖醇的描述“本品為白色結晶或結晶性粉末”指的是有關該藥物的()檢查。
國家對新藥審批時進行的檢驗屬于()