填空題每一操作間或生產(chǎn)設(shè)備、容器應(yīng)有所生產(chǎn)的產(chǎn)品或()、批號、數(shù)量等狀態(tài)標(biāo)志。
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對該注射液應(yīng)實施幾級召回()
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對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項的申請是()
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進口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于()
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應(yīng)制定召回計劃并組織實施的主體是()
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申請注冊已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品,其申請程序按()
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《進口藥品注冊證》的有效期為()
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三級召回應(yīng)為()
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下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為,不符合法律要求的是()
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