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填空題說明書和標(biāo)簽由（）予以核準(zhǔn)。

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1.填空題藥品生產(chǎn)企業(yè)不得以（）、展示會、博覽會、交易會、訂貨會等方式現(xiàn)貨銷售藥品。

2.填空題產(chǎn)企業(yè)銷售藥品時，應(yīng)當(dāng)開具標(biāo)明（）、藥品名稱、批號、數(shù)量、價格等內(nèi)容的銷售憑證。

3.填空題藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其購銷人員進行藥品相關(guān)的法律、法規(guī)和專業(yè)知識培訓(xùn)，建立培訓(xùn)檔案，培訓(xùn)檔案中應(yīng)當(dāng)記錄（）、地點、內(nèi)容及接受培訓(xùn)的人員。

參考答案：培訓(xùn)時間

4.填空題藥品生產(chǎn)企業(yè)在作出藥品召回決定后，應(yīng)當(dāng)制定召回計劃并組織實施，一級召回在24小時內(nèi)，二級召回在48小時內(nèi)，三級召回在（）內(nèi)，通知到有關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用，同時向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報告。

參考答案：72小時

5.填空題根據(jù)藥品安全隱患的嚴(yán)重程度，藥品召回分為（）（）（）。

參考答案：一級召回、二級召回、三級召回