問答題無菌檢查是否仍需按滅菌柜次取樣,每批取20袋?國(guó)家局網(wǎng)站上發(fā)布的“藥品GMP問答(一)”中提到:“同一批產(chǎn)品經(jīng)多個(gè)設(shè)備或同一個(gè)設(shè)備分次滅菌的,企業(yè)可根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估(如滅菌工藝,滅菌方式等)的結(jié)果,確定從各個(gè)/次滅菌設(shè)備中抽樣的數(shù)量(可以少于20個(gè)樣品)。但每批產(chǎn)品用于無菌檢查的樣品數(shù)量不得少于《中國(guó)藥典》無菌檢查附錄中規(guī)定的數(shù)量,無菌檢查按批進(jìn)行即可,不必按每個(gè)滅菌柜次單獨(dú)進(jìn)行?!保═Z-222(四)
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對(duì)于存在安全隱患的藥品,下列說法正確的有()
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在成型或分裝前使用同一臺(tái)混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是()
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已在我國(guó)銷售的國(guó)外藥品,其藥品證明文件有效期屆滿未申請(qǐng)?jiān)僮?cè),應(yīng)注銷()
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三級(jí)召回應(yīng)()
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該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到()
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境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品,其注冊(cè)證證號(hào)的格式應(yīng)為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
可以委托生產(chǎn)的藥品包括()
題型:多項(xiàng)選擇題
完成上述臨床試驗(yàn)后,該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個(gè)部門申請(qǐng)新藥證書和藥品批準(zhǔn)文號(hào)()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題