問(wèn)答題無(wú)菌模擬分裝需是否需要做厭氧菌的培養(yǎng)試驗(yàn)？（FL1-47）
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藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對(duì)負(fù)壓的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在實(shí)施召回的過(guò)程中，向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告藥品召回進(jìn)展情況的頻率為（）
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一級(jí)召回應(yīng)為（）
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《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期為（）
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啟動(dòng)藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評(píng)估報(bào)告和召回計(jì)劃提交給所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案的時(shí)限（）
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作出召回決定后，向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告的時(shí)限為（）
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有關(guān)藥品生產(chǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的有（）
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進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿(mǎn)后申請(qǐng)人擬繼續(xù)進(jìn)口該藥品的注冊(cè)申請(qǐng)屬于（）
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進(jìn)口在英國(guó)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）
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二級(jí)召回應(yīng)（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題