問答題藥品生產企業(yè)各類人員素質要求是什么？
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該中藥飲片生產企業(yè)的《藥品生產許可證》有效期到（）
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上述臨床試驗的病例數為（）
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以灌裝（封）前經最后混合的藥液所生產的均質產品為一批的是（）
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二級召回應為（）
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已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應注銷（）
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有關藥品生產的說法，錯誤的有（）
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一級召回應為（）
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在成型或分裝前使用同一臺混合設備一次混合所生產的均質產品為一批的是（）
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申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）
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該藥品生產企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）
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