問答題GMP對產(chǎn)塵量大的操作間有什么要求?
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驗證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性,評價利益與風(fēng)險關(guān)系,最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是()
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《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期為()
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進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得()
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