問答題物料留樣的要求是什么?
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在成型或分裝前使用同一臺混合設備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是()
題型:單項選擇題
進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于()
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二級召回應為()
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進口在英國生產(chǎn)的藥品應取得()
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申請注冊已有國家標準的生物制品,其申請程序按()
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啟動藥品召回后,應當將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限()
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對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品,實施的藥品召回屬于()
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三級召回應為()
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丙藥品批準文號為國藥準字S20080010,其中S表示()
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驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性,評價利益與風險關系,最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是()
題型:單項選擇題