配伍題能強(qiáng)烈收縮血管的藥物是()。|能拮抗交感縮血管神經(jīng)效應(yīng)的藥物是()。|能直接拮抗心迷走神經(jīng)興奮效應(yīng)的藥物是()。

A.左旋多巴
B.阿托品
C.毛果蕓香堿
D.去甲腎上腺素
E.酚妥拉明


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題根據(jù)汗腺的神經(jīng)支配,夏季應(yīng)盡量避免使用()。

A.阿托品
B.六烴季銨
C.十烴季銨
D.酚妥拉明
E.普萘洛爾

2.單項(xiàng)選擇題阿托品對(duì)眼的作用表現(xiàn)為()。

A.降低眼內(nèi)壓、擴(kuò)瞳、調(diào)節(jié)痙攣、腺體分泌減少
B.降低眼內(nèi)壓、縮瞳、調(diào)節(jié)麻痹、腺體分泌增加
C.升高眼內(nèi)壓、縮瞳、調(diào)節(jié)麻痹、腺體分泌減少
D.升高眼內(nèi)壓、擴(kuò)瞳、調(diào)節(jié)痙攣、腺體分泌增加
E.升高眼內(nèi)壓、擴(kuò)瞳、調(diào)節(jié)麻痹、腺體分泌減少

3.單項(xiàng)選擇題阿托品中毒時(shí)可用下列何藥治療()

A.毒扁豆堿
B.酚妥拉明
C.東莨菪堿
D.后馬托品
E.山莨菪堿

4.單項(xiàng)選擇題臨床上,新斯的明禁用于()。

A.麻痹性腸梗阻
B.機(jī)械性腸梗阻
C.手術(shù)后尿潴留
D.重癥肌無力
E.筒箭毒堿過量中毒

5.單項(xiàng)選擇題按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物特點(diǎn)是()。

A.藥物的半衰期隨劑量而改變
B.并非為大多數(shù)藥物的消除方式
C.單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的藥量遞減
D.酶學(xué)中的米-曼公式與動(dòng)力學(xué)公式相似
E.以固定的間隔給藥,體內(nèi)血藥濃度難以達(dá)到穩(wěn)態(tài)

最新試題

控制間日瘧發(fā)作的首選藥物是()。防止瘧疾復(fù)發(fā)的藥物是()。

題型:配伍題

患者,女,55歲。糖尿病病史1年,服用二甲雙胍治療出現(xiàn)明顯胃腸道反應(yīng),改為格列齊特緩釋片30mg/d治療6個(gè)月,復(fù)查空腹血糖6.5mmol/L,餐后2小時(shí)血糖10mmol/L,HbAlc7.5%,時(shí)有午餐前心慌出汗。查體:BP150/90mmHg,雙下肢水腫,BMI30。該患者目前最合適的治療是改用()。

題型:單項(xiàng)選擇題

治療嗜肺軍團(tuán)菌肺炎選用的藥物是()。用于治療結(jié)核病和麻風(fēng)病的藥物是()。

題型:配伍題

克林霉素()。阿昔洛韋()。

題型:配伍題

第三代喹諾酮類藥物的抗菌機(jī)制是其抑制了細(xì)菌的()。

題型:單項(xiàng)選擇題

氨基糖苷類抗生素的抗菌機(jī)制是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

大環(huán)內(nèi)酯類對(duì)下述哪類細(xì)菌無效()

題型:單項(xiàng)選擇題

主要對(duì)G+菌有強(qiáng)大抗菌作用的藥物是()。神經(jīng)-肌肉阻斷作用的藥物是()。

題型:配伍題

預(yù)防性抗瘧疾藥是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

耐藥機(jī)制主要是產(chǎn)生超廣譜β-內(nèi)酰胺酶的細(xì)菌是()。耐藥機(jī)制主要是青霉素結(jié)合蛋白結(jié)構(gòu)改變的細(xì)菌是()。

題型:配伍題