A.提供用藥咨詢與指導
B.對藥品質量負責,保證人民用藥安全有效
C.審核處方并監(jiān)督調配
D.帶頭執(zhí)行醫(yī)藥法規(guī)
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A.垂直管轄
B.自身管轄
C.派出管轄
D.授權管轄
A.5學分
B.10學分
C.15學分
D.20學分
A.一級保護的野生藥材物種
B.二級保護的野生藥材物種
C.三級保護的野生藥材物種
D.中藥保護品種
A.一級保護的野生藥材物種
B.二級保護的野生藥材物種
C.三級保護的野生藥材物種
D.中藥保護品種
A.一級保護的野生藥材物種
B.二級保護的野生藥材物種
C.三級保護的野生藥材物種
D.中藥保護品種
最新試題
合理用藥目錄更新調整的時間原則上不短于()。
關于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調整的說法,正確的是()
制定《中藥品種保護條例》的意義不包括()。
促進基本藥物優(yōu)先配備使用,提升基本藥物使用占比,逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為()。
關于進口化妝品管理的說法,正確的有()
具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是()
根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質量跟蹤分析,持續(xù)提升質量控制標準,改進生產工藝,提高生產工藝穩(wěn)定為了達到上述目標,疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
關于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法,錯誤的是()。
具有較高風險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是()。