單項(xiàng)選擇題為各個制劑制定,為配制該制劑的標(biāo)準(zhǔn)操作,包括投料、配制工藝、成品包裝等內(nèi)容的是()。

A.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
B.配制規(guī)程
C.物料
D.潔凈室


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1.單項(xiàng)選擇題麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為()。

A.淡紅色
B.淡綠色
C.白色
D.淡黃色

2.單項(xiàng)選擇題第二類精神藥品處方的印刷用紙為()。

A.淡紅色
B.淡綠色
C.白色
D.淡黃色

3.單項(xiàng)選擇題急診處方的印刷用紙為()。

A.淡紅色
B.淡綠色
C.白色
D.淡黃色

4.單項(xiàng)選擇題兒科處方的印刷用紙為()。

A.淡紅色
B.淡綠色
C.白色
D.淡黃色

5.單項(xiàng)選擇題執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)期間違反《藥品管理法》及其他法律法規(guī)構(gòu)成犯罪的()。

A.由司法機(jī)關(guān)依法追究其刑事責(zé)任
B.必須調(diào)離崗位
C.發(fā)證機(jī)構(gòu)應(yīng)收回證書,取消其執(zhí)業(yè)藥師資格,注銷注冊
D.應(yīng)限期配備,逾期將追究單位負(fù)責(zé)人的責(zé)任

最新試題

以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購渠道的說法,錯誤的是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

制定《中藥品種保護(hù)條例》的意義不包括()。

題型:單項(xiàng)選擇題

根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析,持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),改進(jìn)生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo),疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。

題型:單項(xiàng)選擇題

根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理促進(jìn)合理用藥的意見》,藥學(xué)服務(wù)是醫(yī)療服務(wù)的組成部分。關(guān)于上述政策處方審核的說法,正確的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為()

題型:單項(xiàng)選擇題

屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為,違法的是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

促進(jìn)基本藥物優(yōu)先配備使用,提升基本藥物使用占比,逐步實(shí)現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為()。

題型:單項(xiàng)選擇題

具有較高風(fēng)險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()

題型:單項(xiàng)選擇題