A.應(yīng)認(rèn)定為其他嚴(yán)重情節(jié)
B.應(yīng)認(rèn)定為對人體健康造成嚴(yán)重危害
C.應(yīng)認(rèn)定為其他特別嚴(yán)重情節(jié)
D.以生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪的共犯論處
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.法定憑證
B.變更、換證、吊銷、繳銷
C.偽造、出租
D.工作檔案
A.法定憑證
B.變更、換證、吊銷、繳銷
C.偽造、出租
D.工作檔案
A.法定憑證
B.變更、換證、吊銷、繳銷
C.偽造、出租
D.工作檔案
A.法定憑證
B.變更、換證、吊銷、繳銷
C.偽造、出租
D.工作檔案
A.新的藥品不良反應(yīng)
B.藥品群體不良事件
C.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)
D.藥品不良反應(yīng)
最新試題
以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購渠道的說法，錯誤的是（）。
關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說法，錯誤的是（）。
個例藥品不良反應(yīng)的收集和報告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個例藥品不良反應(yīng)收集和報告的說法，錯誤的是（）。
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，不需要取得制劑批準(zhǔn)文號的情形是（）。
關(guān)于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法，錯誤的是（）。
根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，改進(jìn)生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo)，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）
關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法，錯誤的是（）
以下關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)管理的說法，錯誤的是（）。
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的，批準(zhǔn)部門是（）
具有較高風(fēng)險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）