單項(xiàng)選擇題甲市一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的某中藥注射劑在新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi),導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,致其最終死亡。若該藥品生產(chǎn)企業(yè)在獲知新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)后,應(yīng)當(dāng)在()內(nèi)報(bào)告。

A.立即
B.3日
C.15日
D.30日


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3.單項(xiàng)選擇題張某于2014年藥學(xué)專業(yè)本科畢業(yè)后,應(yīng)聘到甲省乙藥品零售連鎖企業(yè)工作,并從事藥品采購工作。張某申請(qǐng)注冊(cè)需要具備的條件不包括()。

A.遵紀(jì)守法,遵守藥師職業(yè)道德
B.取得主管藥師專業(yè)技術(shù)職稱
C.取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》
D.身體健康,能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作

5.單項(xiàng)選擇題采用財(cái)物或者其他手段進(jìn)行賄賂以銷售或者購買商品屬于()。

A.無過錯(cuò)責(zé)任
B.不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為
C.非不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為
D.不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為和不正當(dāng)價(jià)格行為

最新試題

根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡(luò)銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法的要求,該企業(yè)需要采取的行政許可程序是()。

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開展疫苗臨床試驗(yàn)以及在中國境內(nèi)申請(qǐng)疫苗上市的,批準(zhǔn)部門是()

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個(gè)例藥品不良反應(yīng)的收集和報(bào)告是不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的工作基礎(chǔ),也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個(gè)例藥品不良反應(yīng)收集和報(bào)告的說法,錯(cuò)誤的是()。

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具有較高風(fēng)險(xiǎn)且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()

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關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為,違法的是()。

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關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說法,錯(cuò)誤的是()。

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合理用藥目錄更新調(diào)整的時(shí)間原則上不短于()。

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下列關(guān)于特殊情形藥品進(jìn)口管理的說法錯(cuò)誤的是()。

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根據(jù)上述信息,該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括()

題型:單項(xiàng)選擇題

完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。

題型:單項(xiàng)選擇題