A.2日
B.3日
C.4日
D.5日
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A.藥品不良反應監(jiān)測中心或藥品監(jiān)督管理局報告
B.衛(wèi)生廳(局)報告
C.政府有關部門報告
D.藥品檢驗所報告
A.5日
B.10日
C.15日
D.12日
A.單位和個人
B.醫(yī)生
C.患者
D.藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構和工作人員
A.咨詢活動
B.宣傳活動
C.銷售活動
D.現(xiàn)貨銷售活動
A.專業(yè)性醫(yī)藥報刊進行
B.醫(yī)藥學術刊物進行
C.醫(yī)療機構內(nèi)進行
D.醫(yī)藥專業(yè)會議進行
最新試題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。