A.口服避孕藥致阿米替林清除率下降
B.灰嬰綜合征是氯霉素在新生兒體內(nèi)蓄積所致
C.月經(jīng)期服用常規(guī)劑量的避孕藥和地西泮、藥理效應(yīng)增強(qiáng)
D.老年人應(yīng)用普萘洛爾可誘發(fā)頭痛、眩暈、低血壓等不良反應(yīng)
E.月經(jīng)期或妊娠期對(duì)瀉藥和刺激性強(qiáng)的藥物敏感,有經(jīng)血過多、流產(chǎn)或早產(chǎn)的危險(xiǎn)
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A.灰嬰綜合征是氯霉素在新生兒體內(nèi)蓄積所致
B.假膽堿酯酶遺傳性缺陷者應(yīng)用琥珀膽堿產(chǎn)生呼吸暫停
C.羥化酶缺乏者服用一半劑量的苯妥英鈉呈現(xiàn)引起神經(jīng)毒性
D.老年人應(yīng)用普萘洛爾可誘發(fā)頭痛、眩暈、低血壓等不良反應(yīng)
E.慢乙?;叻悷熾掳胨テ谟蔀?5~110min延長至2~4.5h
A.確定風(fēng)險(xiǎn)因素
B.進(jìn)行新藥臨床試驗(yàn)
C.監(jiān)測(cè)藥品不良反應(yīng)的動(dòng)態(tài)
D.對(duì)藥物的風(fēng)險(xiǎn)/效益進(jìn)行定量評(píng)估和分析
E.早期發(fā)現(xiàn)未知(新的)嚴(yán)重不良反應(yīng)和藥物相互作用
A.定點(diǎn)監(jiān)測(cè)
B.重點(diǎn)信號(hào)監(jiān)測(cè)
C.重點(diǎn)患者監(jiān)測(cè)
D.重點(diǎn)藥物監(jiān)測(cè)
E.處方事件監(jiān)測(cè)
A.主動(dòng)監(jiān)測(cè)
B.被動(dòng)監(jiān)測(cè)
C.重點(diǎn)藥物監(jiān)測(cè)
D.病例隨訪、登記
E.專業(yè)刊物的病例報(bào)道
A.上市1年以后所有藥品-應(yīng)報(bào)告引起的所有可疑不良反應(yīng)與不良事件
B.上市3年以上的藥品-主要報(bào)告該藥品引起的嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)
C.上市5年以上的藥品-主要報(bào)告該藥品引起的嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)
D.上市3年以后和列為國家重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的藥品-應(yīng)報(bào)告引起的所有可疑不良反應(yīng)
E.上市5年以內(nèi)和列為國家重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的藥品-應(yīng)報(bào)告引起的所有可疑不良反應(yīng)
最新試題
某藥品經(jīng)營企業(yè)超出《藥品經(jīng)營許可證》核定的經(jīng)營范圍銷售的藥品,按()處罰。
零售藥店取得《藥品經(jīng)營許可證》()必須申請(qǐng)GSP認(rèn)證。
肝功能減退時(shí)需減量慎用的藥物是().
下列貯藥方法錯(cuò)誤的是()
儲(chǔ)存中易蟲蛀的藥材()
對(duì)于多數(shù)高血壓患者而言長效抗高血壓藥的最佳服藥時(shí)間為()
藥品經(jīng)營企業(yè)兼營非藥品的,()另設(shè)兼營商品專柜,()與藥品混放。
口服降壓藥的三忌不包括:()
服用維生素()過量可引起毛發(fā)枯干、皮疹、瘙癢、厭食、骨痛、頭痛、嘔吐等中毒癥狀
調(diào)劑室對(duì)距失效期幾個(gè)月的藥品不能領(lǐng)用()