A.不同藥物的血漿蛋白結(jié)合率差異較大
B.只有游離型的藥物才有藥理活性
C.藥物與血漿蛋白結(jié)合后，不能透出血管到達(dá)靶器官
D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合是非特異性的
E.藥物與血漿蛋白的結(jié)合是不可逆的
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A.藥理性拮抗
B.生理性拮抗
C.生化性拮抗
D.化學(xué)性拮抗
E.無(wú)關(guān)性拮抗
A.膽堿酯酶
B.單胺氧化酶
C.過(guò)氧化物歧化酶
D.肝臟微粒體細(xì)胞色素P450酶系
E.胃蛋白酶
A.堿化尿液，減少腎小管重吸收
B.酸化尿液，促進(jìn)腎小管重吸收
C.堿化尿液，促進(jìn)腎小管重吸收
D.酸化尿液，減少腎小管重吸收
E.酸化尿液，促進(jìn)腎小球?yàn)V過(guò)
A.口服
B.靜脈注射
C.皮膚給藥
D.肌內(nèi)注射
E.舌下給藥
A.停藥反應(yīng)
B.過(guò)敏反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.耐受性
E.毒性反應(yīng)
最新試題
因失眠，睡前服用苯巴比妥鈉，第二天上午呈現(xiàn)宿醉現(xiàn)象，屬于的不良反應(yīng)種類(lèi)是（）。因腹痛服用硫酸阿托品后出現(xiàn)口干、便秘，屬于的不良反應(yīng)種類(lèi)是（）。
關(guān)于藥物的轉(zhuǎn)化，下列敘述錯(cuò)誤的是（）。
酸性藥物過(guò)量中毒，為加速排泄，可以采用的方法是（）。
某藥的半衰期為8小時(shí)，一次給藥后藥物在體內(nèi)基本消除所需的最短時(shí)間是（）。
肝腸循環(huán)是（）。首過(guò)消除是（）。
停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下仍殘存的藥理效應(yīng)是（）。
根據(jù)藥物在體內(nèi)的相互作用，其中不屬于拮抗作用的是（）。
反映藥物體內(nèi)過(guò)程的參數(shù)是（）。反映藥物安全性的參數(shù)是（）。
反映藥物安全性的參數(shù)是（）。反映藥物量效變化速度的是（）。
某藥t1/2為12小時(shí)，每天給藥兩次，每次固定劑量，血藥濃度大于穩(wěn)態(tài)血藥濃度98%所需要的最短時(shí)間是（）。