A.對(duì)藥酶活性無(wú)影響
B.對(duì)藥酶含量無(wú)影響
C.能夠增強(qiáng)藥酶活性
D.能夠增強(qiáng)或減弱藥酶活性
E.能夠減弱藥酶活性
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A.致畸作用
B.繼發(fā)反應(yīng)
C.致突變作用
D.變態(tài)反應(yīng)
E.后遺效應(yīng)
A.效能
B.效價(jià)強(qiáng)度
C.治療指數(shù)
D.藥物量效曲線(xiàn)
E.曲線(xiàn)的斜率
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.停藥反應(yīng)
D.后遺效應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
A.弱酸性或弱堿性藥物解離常數(shù)
B.弱酸性或弱堿性藥物解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)
C.口服藥物吸收時(shí)首次通過(guò)肝臟經(jīng)轉(zhuǎn)化而使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少
D.收入血的藥量
E.藥物隨膽汁排泄到達(dá)小腸后被重新吸收的過(guò)程
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.后遺反應(yīng)
D.停藥反應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
最新試題
注射青霉素引起過(guò)敏性休克屬于不良反應(yīng)的種類(lèi)是()。
首次劑量加倍的目的是()。
血漿藥物濃度下降一半所需的時(shí)間是指()。
反映藥物安全性的參數(shù)是()。反映藥物量效變化速度的是()。
關(guān)于藥物在體內(nèi)的相互作用敘述錯(cuò)誤的是()。
可以通過(guò)血腦屏障的藥物是()。
關(guān)于L-dopa的下列敘述錯(cuò)誤的是()
下列選項(xiàng)中,哪項(xiàng)是指藥物自給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程()。
根據(jù)藥物在體內(nèi)的相互作用,其中不屬于拮抗作用的是()。
服用硫酸阿托品后感到口干、便秘,這屬于藥物的()服用苯巴比妥鈉第二天上午呈現(xiàn)宿醉現(xiàn)象,這屬于()