A.DNA回旋酶
B.DNA多聚酶
C.拓撲異構(gòu)酶
D.二氫葉酸合成酶
E.二氫葉酸還原酶
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥物的半衰期隨劑量而改變
B.并非為大多數(shù)藥物的消除方式
C.單位時間內(nèi)實際消除的藥量遞減
D.動力學公式與酶學中的Michaelis-Menten公式相似
E.以固定的間隔給藥,體內(nèi)血藥濃度難以達到穩(wěn)態(tài)
A.降低血管壁細胞內(nèi)Ca2+的含量
B.降低血管壁細胞內(nèi)Na+的含量
C.降低血管壁對縮血管物質(zhì)的反應性
D.排Na+利尿、降低細胞外液和血容量
E.誘導動脈壁產(chǎn)生擴張血管物質(zhì)
A.林可霉素
B.妥布霉素
C.四環(huán)素
D.氯霉素
E.紅霉素
A.可用于浸潤麻醉
B.脂溶性低
C.穿透力弱
D.作用比普魯卡因弱
E.可用于表面麻醉
A.肝素
B.布洛芬
C.阿司匹林
D.噴他佐辛
E.哌替啶
最新試題
以下哪類藥物屬于Ⅱ類——β腎上腺素受體阻斷藥()
能與激動藥競爭相同受體,其結(jié)合是可逆的。通過增加激動藥的劑量與拮抗藥競爭結(jié)合部位,可使量效曲線平行右移,但較大效能不變()
下列哪個參數(shù)較能表示藥物的安全性()
能與受體結(jié)合,具有較強親和力而無內(nèi)在活性的藥物稱為()
硝苯地平對血管平滑肌的作用除外的是()
下列針對尼莫地平的臨床應用除外的是()
強心苷對下列哪種疾病治療效果較差()
青霉素在大劑量注射的時候也不會進入到腦脊液中,這是因為()
較嚴重的不良反應較難恢復,稱為()
凡與用藥目的無關,并為病人帶來不適或痛苦的反應統(tǒng)稱為()