A.1：1
B.1：2
C.1：3
D.1：4
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A.不具有完全民事行為能力的
B.受過(guò)取消執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)資格處分不滿二年的
C.國(guó)家規(guī)定不宜從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的其他情形的
D.因受刑事處罰，自刑罰執(zhí)行完畢之日到申請(qǐng)注冊(cè)之日不滿三年的
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國(guó)家藥品監(jiān)督局
C.國(guó)家藥品管理局
D.國(guó)家藥品質(zhì)量監(jiān)督局
A.安全、有效、合理
B.安全、有效、經(jīng)濟(jì)
C.合理、有效、經(jīng)濟(jì)
D.安全、有效、方便
A.罌粟殼
B.可卡因
C.罌粟桿濃縮物
D.阿普唑侖
A.職稱評(píng)定制度
B.專業(yè)職稱制度
C.執(zhí)業(yè)資格制度
D.人員管理制度
最新試題
關(guān)于申請(qǐng)注冊(cè)執(zhí)業(yè)藥師條件的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對(duì)疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，改進(jìn)生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo)，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）
個(gè)例藥品不良反應(yīng)的收集和報(bào)告是不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的工作基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個(gè)例藥品不良反應(yīng)收集和報(bào)告的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
國(guó)家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當(dāng)前藥品價(jià)格管理工作的意見》（醫(yī)保發(fā)[2019]67號(hào)），要求依據(jù)《價(jià)格法》《藥品管理法》，進(jìn)一步完善藥品價(jià)格形成機(jī)制，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。
關(guān)于進(jìn)口化妝品管理的說(shuō)法，正確的有（）
關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)管理行為，違法的是（）。
下列藥品投訴舉報(bào)，不予受理的情形包括 （）
關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
根據(jù)《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法》，不需要取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)的情形是（）。
針對(duì)該藥品廣告，可以宣傳的內(nèi)容為（）