A.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師的診斷證明
C.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師醫(yī)囑
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方
E.執(zhí)業(yè)藥師的處方
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.簽訂的購進(jìn)合同
B.編制采購計劃和記錄
C.價格清單記錄
D.經(jīng)過檢驗(yàn)的記錄
E.真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)記錄
A.藥品購進(jìn)計劃
B.招標(biāo)采購計劃
C.不得在市場銷售的規(guī)定
D.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度
E.藥品廣告管理規(guī)定
A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營許可證》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.《營業(yè)執(zhí)照》
E.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
A.可以在市場銷售
B.不得在市場銷售
C.可以自行配制
D.標(biāo)明功能主治可以在市場銷售
E.經(jīng)批準(zhǔn)在市場銷售
A.按假藥論處
B.按劣藥論處
C.可使用藥品
D.不能使用藥品
E.不合格藥品
最新試題
人們在需要用藥時，時間就是生命，它體現(xiàn)了藥品特殊性中的（）加強(qiáng)藥品質(zhì)量的監(jiān)督管理體現(xiàn)的是藥品特殊性的（）
更改有效期的藥品屬于（）。
制定《中華人民共和國藥品管理法》的目的不包括（）。
所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品是（）。
下列各項(xiàng)中不屬于特殊管理藥品的是（）。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)從批發(fā)企業(yè)購進(jìn)藥品應(yīng)驗(yàn)明是否具有（）醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑應(yīng)取得的合法證件是（）
《中華人民共和國藥品管理法》中明確禁止醫(yī)師等人員以任何名義收受藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者代理人給予的（）。
按《藥品管理法》規(guī)定下列情形中按假藥論處的是（）。
特殊情況下延長處方有效期最長為（）。
企業(yè)生產(chǎn)中藥飲片應(yīng)具有（）生產(chǎn)中成藥應(yīng)有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的（）