單項(xiàng)選擇題經(jīng)皮吸收制劑中藥物適宜的分子量為（）

A.小于500
B.小于1000
C.2000～6000
D.大于1000


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1.單項(xiàng)選擇題經(jīng)皮吸收制劑藥物吸收的主要限速過程是（）

A.在角質(zhì)層中的擴(kuò)散
B.在活性表皮中的擴(kuò)散
C.在真皮中的擴(kuò)散
D.在皮膚附屬器中的擴(kuò)散

2.單項(xiàng)選擇題以下對靶向制劑的靶向效率te的描述中正確的是（）

A.te值表示藥物制劑或藥物溶液對所有器官的選擇性
B.te值小于1表示藥物制劑對靶器官比某非靶器官有選擇性
C.te值愈小，選擇性愈強(qiáng)
D.藥物制劑的te值與藥物溶液的te值相比，說明藥物制劑靶向性增強(qiáng)的倍數(shù)

3.單項(xiàng)選擇題物理化學(xué)靶向制劑不包括（）

A.磁性靶向制劑
B.栓塞靶向制劑
C.單克隆修飾靶向制劑
D.熱敏靶向制劑

4.單項(xiàng)選擇題用抗體修飾的靶向制劑稱為（）

A.被動靶向制劑
B.主動靶向制劑
C.物理靶向制劑
D.化學(xué)靶向制劑

5.單項(xiàng)選擇題以下屬于被動靶向制劑的是（）

A.胃定位釋藥系統(tǒng)
B.前體藥物
C.磁性納米粒
D.納米球