A.一個(gè)國家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典
B.一般由國家藥典委員會(huì)組織編纂、出版,并由政府頒布、執(zhí)行,具有法律約束力
C.藥典收載的品種是那些療效確切、副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥品及其制劑,并明確規(guī)定了這些品種的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D.《中華人民共和國藥典》簡稱《中國藥典》,其中收載的品種是:醫(yī)療必需、臨床常用、療效肯定、質(zhì)量穩(wěn)定、副作用小、我國能工業(yè)化生產(chǎn)并能有效控制(或檢驗(yàn))其質(zhì)量的品種
E.1953年頒布了第一部《中國藥典》(1953年版)
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你可能感興趣的試題
A.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)
B.劑型能改變藥物的作用速度
C.改變劑型可降低(或消除)藥物的毒副作用
D.劑型可產(chǎn)生靶向作用
E.劑型可影響療效
A.制劑是指根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式
B.藥物制劑是根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式的具體品種
C.同一種制劑可以有不同的藥物
D.制劑是藥劑學(xué)所研究的對(duì)象
E.紅霉素片、撲熱息痛片、紅霉素粉針劑等均是藥物制劑
A.新劑型的研究與開發(fā)
B.新輔料的研究與開發(fā)
C.中藥新劑型的研究與開發(fā)
D.生物技術(shù)藥物制劑的研究與開發(fā)
E.醫(yī)藥新技術(shù)的研究與開發(fā)
A.使用方便
B.應(yīng)用安全
C.質(zhì)量穩(wěn)定
D.療效確切
E.貯存方便
A.混懸液型藥劑
B.無菌溶液型藥劑
C.膠體溶液型藥劑
D.真溶液型藥劑
E.乳濁液型藥劑
最新試題
下列注射液中敘述哪些是正確的()
關(guān)于注射劑的正確表述有()
注射液污染熱原的途徑有()
輸液的質(zhì)量要求與一般注射劑相比,更應(yīng)注意()
關(guān)于輸液敘述正確的是()
評(píng)價(jià)注射用油的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有()
關(guān)于微孔濾膜的錯(cuò)誤表述有()
有關(guān)滲透壓問題的正確表述有()
注射劑的優(yōu)點(diǎn)有()
應(yīng)加入適宜抑菌劑的注射劑有()