A.2日常用量
B.3日常用量
C.2日極量
D.3日極量
E.7日常用量
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A.藥學(xué)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷并具中級(jí)以上技術(shù)職稱
B.藥學(xué)本科以上學(xué)歷并具中級(jí)以上技術(shù)職稱
C.藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷并具高級(jí)以上技術(shù)職稱
D.藥學(xué)專業(yè)碩士并具中級(jí)以上技術(shù)職稱
E.藥學(xué)專業(yè)博士并具中級(jí)以上技術(shù)職稱
A.主管院長、藥學(xué)部門及醫(yī)務(wù)科（部或處）負(fù)責(zé)人
B.主管院長、藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人
C.主管院長、藥學(xué)部門及有關(guān)科、室負(fù)責(zé)人
D.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人及下屬科、室負(fù)責(zé)人
E.藥學(xué)部門及有關(guān)醫(yī)技科室負(fù)責(zé)人
最新試題
下列關(guān)于藥典規(guī)定進(jìn)行藥品質(zhì)量檢定的基本原則描述不正確的是（）
應(yīng)當(dāng)設(shè)置儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品專用賬冊(cè)的是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑所用的原料、輔料、包裝材料必須符合（）
某個(gè)體診所無批準(zhǔn)文號(hào)自制“降壓1號(hào)”并銷售，幸未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害，銷售金額達(dá)10萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)（）
藥物臨床研究中，倫理委員會(huì)所有會(huì)議及其決議的書面記錄，需保存至臨床試驗(yàn)結(jié)束后（）
根據(jù)《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范（試行）》的相關(guān)規(guī)定下列敘述哪條是正確的（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須（）
下列不是國家基本藥物目錄藥品入列的條件有（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售，應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）
依照《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，必須有（）