A.分級保護制度
B.逐級報告制度
C.分類管理制度
D.審批制度
E.認證制度
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A.白色
B.淡紅色
C.淡紫色
D.淡綠色
E.淡黃色
A.藥學部門負責人
B.藥事管理委員會
C.醫(yī)務科(部或處)負責人
D.醫(yī)院質量管理部門小組
E.醫(yī)療機構負責人
A.直接接觸藥品的包裝材料和容器,必須符合藥用要求
B.由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時一并審批
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準的直接接觸藥品的包裝材料和容器
D.藥品包裝必須適合藥品質量的要求,方便儲存、運輸和醫(yī)療使用
E.包裝材料可由廠家按自身需要生產(chǎn)
A.中國藥典
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局版標準
C.地方標準
D.藥用標準
E.臨床治療規(guī)范
A.1年
B.5年
C.進口藥品自進口之日起5年內,每年匯總報告一次
D.進口藥品自首次獲準進口之日起5年內,每年匯總報告一次
E.進口藥品自首次獲準進口之日起滿5年的,每年匯總報告一次
最新試題
藥物臨床研究中,倫理委員會所有會議及其決議的書面記錄,需保存至臨床試驗結束后()
以下有關藥品制劑包裝說法錯誤的是()
根據(jù)《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》,對進口藥品發(fā)生的不良反應進行年度匯總報告要求的時間是()
《藥物臨床試驗管理規(guī)范》中,關于倫理委員會的組成說法錯誤的是()
根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》麻醉藥品專用賬冊的保存期限為()
根據(jù)《國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》,國家基本藥物的遴選原則包括()
特殊管理的藥品包括()
某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內通過GSP認證,仍進行藥品經(jīng)營活動,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是()
下列關于麻醉、精神藥品的管理與使用描述正確的是()
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品。應責令改正,沒收違法購進的藥品,并處違法購進藥品()