A.藥物制劑的基本要求是安全、有效、穩(wěn)定
B.藥物制劑穩(wěn)定性系指藥物在體內(nèi)的穩(wěn)定性
C.考察藥物制劑穩(wěn)定性可減少生產(chǎn)的經(jīng)濟(jì)損失
D.制劑產(chǎn)品從原料合成、劑型設(shè)計(jì)到制劑生產(chǎn)都要進(jìn)行穩(wěn)定性研究
E.新藥申請(qǐng)必須呈報(bào)有關(guān)穩(wěn)定性資料
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A.陽(yáng)離子表面活性劑和陰離子表面活性劑
B.陽(yáng)離子表面活性劑和陰離子表面活性劑以及兩性離子表面活性劑
C.低分子表面活性劑和高分子表面活性劑
D.離子表面活性劑和非離子表面活性劑
E.固體表面活性劑和液體表面活性劑
A.需放于冷藏處貯存的藥品
B.需放于陰涼處貯存的藥品
C.甲類非處方藥
D.乙類非處方藥
E.經(jīng)營(yíng)非處方藥的指南性標(biāo)志
A.飽和鍵
B.雙鍵
C.酯鍵
D.氫鍵
E.三鍵
A.西藥和中成藥可在同一張?zhí)幏缴祥_(kāi)具
B.字跡清楚，不得涂改
C.新生兒、嬰幼兒年齡應(yīng)寫日、月齡
D.中成藥和中藥飲片可在同一張?zhí)幏缴祥_(kāi)具
E.對(duì)飲片產(chǎn)地有特殊要求的，應(yīng)在藥品名稱之前寫明
A.沒(méi)有包裝的計(jì)算機(jī)
B.沒(méi)裝任何軟件的計(jì)算機(jī)
C.沒(méi)有商標(biāo)的計(jì)算機(jī)
D.沒(méi)裝應(yīng)用軟件的計(jì)算機(jī)
E.沒(méi)裝工具軟件的計(jì)算機(jī)
最新試題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為（）年
醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要，按照診療規(guī)范、藥品說(shuō)明書中的藥品適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)等開(kāi)具處方。
《處方點(diǎn)評(píng)規(guī)范》中規(guī)定（）以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)逐步建立健全專項(xiàng)處方點(diǎn)評(píng)制度
試用期人員開(kāi)具處方，無(wú)須經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后就有效
第二類精神藥品處方印刷用紙為（）
以上哪些屬于超常處方（）
住院患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi)具，每張?zhí)幏奖仨殲?日常用量。
《處方點(diǎn)評(píng)規(guī)范》中規(guī)定每月對(duì)門急診處方進(jìn)行點(diǎn)評(píng)，抽樣率不得少與總處方數(shù)的（）
醫(yī)師書寫處方字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期
麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為（）年。