A.先撤可樂定，再撤美托洛爾
B.先撤美托洛爾，再撤可樂定
C.二者一起撤
D.無法確定，需根據(jù)病人體質(zhì)確定
E.以上均不是
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A.組分?jǐn)?shù)量差異大者，采用等量遞加混合法
B.組分堆密度差異大時(shí)，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者
C.含低共熔組分時(shí)，應(yīng)避免共熔
D.劑量小的毒劇藥，應(yīng)制成倍散
E.含液體組分，可用處方中其他組分或吸收劑吸收
A.乳劑
B.藥物-單克隆抗體結(jié)合物
C.磁性微球
D.藥物毫微球
E.pH敏感脂質(zhì)體
A.組分的彈性大
B.顆粒中細(xì)粉過多
C.黏合劑用量不足
D.壓力分布不均勻
E.顆粒含水量過多
A.對(duì)照法
B.濁度法
C.限量法
D.靈敏度法
E.沉淀反應(yīng)法
A.藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)
B.藥品說明書以及文獻(xiàn)中未載明的不良反應(yīng)
C.引起死亡的不良反應(yīng)
D.藥品新發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)
E.對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)
最新試題
除治療需要外，醫(yī)師不得開具以下藥品處方（）
以上哪些屬于不規(guī)范處方（）
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為（）年
藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時(shí)，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。
麻醉和第一類精神藥品處方印刷用紙為（）
醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要，按照診療規(guī)范、藥品說明書中的藥品適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)等開具處方。
處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動(dòng)，否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案
其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量。
對(duì)于開具超常處方的醫(yī)師按照《處方管理辦法》的規(guī)定予以處理；一個(gè)考核周期內(nèi)（）次以上開具不合理處方的醫(yī)師，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為醫(yī)師定期考核不合格，離崗參加培訓(xùn)。
試用期人員開具處方，無須經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后就有效