A.生產(chǎn)單位名稱
B.藥品數(shù)量
C.毒藥標志
D.經(jīng)手人要簽字
E.質(zhì)量檢驗員簽字
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A.0.45
B.0.24
C.3.44
D.2.4
E.1.6
A.制成溶解度小的鹽或酯
B.與高分子化合物生成難溶性鹽
C.包衣
D.控制粒子大小
E.將藥物包藏于溶蝕性骨架中
A.醫(yī)療機構(gòu)負責人
B.藥事管理委員會主任委員
C.醫(yī)務部門
D.-藥學部門
E.醫(yī)院院長辦公室
A.試驗用藥品在市場上經(jīng)銷
B.研究中的試驗用藥品與對照藥品或安慰劑在外形、氣味、包裝、標簽和其他特征上應有區(qū)別
C.剩余的藥品退回申辦者
D.醫(yī)療機構(gòu)負責對臨床試驗用的所有藥品做適當?shù)陌b與標簽
E.倫理委員會負責對試驗用藥品的供給、使用、儲藏及剩余藥品的處理過程進行檢查
A.15分鐘
B.30分鐘
C.60分鐘
D.20分鐘
E.10分鐘
最新試題
醫(yī)師開具處方時除特殊情況外,應當注明臨床診斷
醫(yī)師書寫處方字跡清楚,不得涂改;如需修改,應當在修改處簽名并注明修改日期
非處方藥必須憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
醫(yī)師開具處方應當使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復方制劑藥品名稱,也可使用藥品的商品名
兒科處方印刷用紙為()
其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^()日常用量。
不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方和超常處方
處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應當與院內(nèi)藥學部門留樣備查的式樣相一致,不得任意改動,否則應當重新登記留樣備案
藥品使用應當遵循的原則是安全有效、科學合理、經(jīng)濟便民和無不良反應
每月點評處方的數(shù)量不得少于()張