A.亞硫酸鹽和可溶性淀粉
B.微生物限度
C.蛋白質(zhì)
D.乙醇溶液的澄明度
E.溶液的澄明度與顏色
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A.膜劑系指藥物與適宜成膜材料經(jīng)加工制成的薄膜制劑
B.根據(jù)膜劑的結(jié)構(gòu)類型分類,有單層膜、多層膜(復(fù)合)與夾心膜
C.膜劑成膜材料用量小,含量準(zhǔn)確
D.吸收起效快
E.載藥量大,適合于大劑量的藥物
A.凝膠劑是指藥物與適宜的輔料制成的均一、混懸或乳劑的乳膠稠厚液體或半固體制劑
B.凝膠劑有單相分散系統(tǒng)和雙相分散系統(tǒng)
C.氫氧化鋁凝膠為單相分散系統(tǒng)
D.卡波普在水中分散形成渾濁的酸性溶液
E.卡波普在水中分散形成渾濁的酸性溶液必須加入NaOH中和,才能形成凝膠劑
A.前記
B.正文
C.主體
D.附錄
E.后記
A.灌封后的注射劑必須在12小時內(nèi)進行滅菌
B.注射劑在121.5℃需滅菌30分鐘
C.微生物在中性溶液中耐熱性最大,在堿性溶液中次之,酸性不利于微生物的發(fā)育
D.能達到滅菌的前提下,可適當(dāng)降低溫度和縮短滅菌時間
E.濾過滅菌是注射劑生產(chǎn)中最常用的滅菌方法
A.高溫法,于250℃加熱30分鐘以上
B.用重鉻酸鉀清潔液或加氫氧化鈉處理,可將熱原破壞
C.用微孔濾膜進行過濾
D.利用其揮發(fā)性,通過蒸餾加以除去
E.用活性炭進行吸附
最新試題
醫(yī)師開具處方時除特殊情況外,應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷
控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^()日常用量
處方書寫下列哪項不符合處方點評規(guī)范的是()
不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方和超常處方
每月點評病歷絕對數(shù)不應(yīng)少于()份
醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要,按照診療規(guī)范、藥品說明書中的藥品適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項等開具處方。
處方不包括醫(yī)療機構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單
醫(yī)師書寫處方字跡清楚,不得涂改;如需修改,應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期
除治療需要外,醫(yī)師不得開具以下藥品處方()
對于開具超常處方的醫(yī)師按照《處方管理辦法》的規(guī)定予以處理;一個考核周期內(nèi)()次以上開具不合理處方的醫(yī)師,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為醫(yī)師定期考核不合格,離崗參加培訓(xùn)。