A.制成藥物的微粉藥物微粉化處理，增加表面積
B.藥物與水溶性輔料共同研磨制備研磨混合物，防止藥物細(xì)小粒子的聚集
C.制成固體分散體選用水溶性的高分子載體，使藥物以分子、離子形式分散在其電
D.從Noyes-Whitney方程說(shuō)明藥物從固體劑型中的溶出速度與溶出速度常數(shù)（k）、藥物溶解度（Cs）成反比
E.制成吸附于“載體”的混合物將難溶性藥物先溶于能與水混溶的無(wú)毒溶劑中，再用多孔性載體將其吸附，藥物以分子狀態(tài)存在于載體中
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A.粉碎有利于增加固體藥物的溶解度和吸收
B.粉碎成細(xì)粉有利于各成分混合均勻
C.粉碎是為了提高藥物的穩(wěn)定性
D.粉碎有助于從天然藥物提取有效成分
E.粉碎有利于提高固體藥物在液體制劑中的分散性
A.一般是劑量小、作用強(qiáng)的藥物，日劑量最好在幾毫克的范圍內(nèi)，不超過(guò)10～15mg
B.半衰期短需要頻繁給予的藥物
C.常規(guī)口服或注射給藥的藥效不可靠或具嚴(yán)重副作用的藥物
D.慢性疾病治療及預(yù)防藥物
E.一般要求每日劑量大于1g的急救藥物
A.國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量、規(guī)格和檢驗(yàn)方法所做的技術(shù)規(guī)定
B.是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和管理機(jī)構(gòu)共同遵循的法定依據(jù)
C.分為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)
D.是藥品質(zhì)量的規(guī)范
E.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)屬于法定藥品標(biāo)準(zhǔn)，省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)不是法定藥品標(biāo)準(zhǔn)
A.明膠
B.增塑劑
C.增稠劑
D.防腐劑
E.潤(rùn)滑劑
A.阿司匹林
B.可待因
C.嗎啡
D.布桂嗪
E.對(duì)乙酰氨基酚
最新試題
每月點(diǎn)評(píng)病歷絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于（）份
試用期人員開具處方，無(wú)須經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后就有效
西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏剑兴庯嬈瑧?yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方
麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為（）年。
以上哪些屬于用藥不適宜處方（）
《處方點(diǎn)評(píng)規(guī)范》中規(guī)定每月對(duì)門急診處方進(jìn)行點(diǎn)評(píng)，抽樣率不得少與總處方數(shù)的（）
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為（）年
對(duì)于開具超常處方的醫(yī)師按照《處方管理辦法》的規(guī)定予以處理；一個(gè)考核周期內(nèi)（）次以上開具不合理處方的醫(yī)師，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為醫(yī)師定期考核不合格，離崗參加培訓(xùn)。
非處方藥必須憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，可以為自己開具該類藥品處方