單項選擇題病歷摘要：熟悉藥品管理法的內(nèi)容及有關(guān)規(guī)定，掌握醫(yī)療機構(gòu)藥事管理概念及其處方、制劑、藥物臨床應(yīng)用的主要規(guī)范性內(nèi)容。藥物的臨床試驗機構(gòu)必須執(zhí)行（）

A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP


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1.單項選擇題病歷摘要：熟悉藥品管理法的內(nèi)容及有關(guān)規(guī)定，掌握醫(yī)療機構(gòu)藥事管理概念及其處方、制劑、藥物臨床應(yīng)用的主要規(guī)范性內(nèi)容。藥品臨床研究基地應(yīng)（）

A.由藥品審評中心專家組確定
B.由科研機構(gòu)投票確定
C.由省級藥品監(jiān)督管理部門確定
D.由國家藥品監(jiān)督管理局確定
E.由省衛(wèi)生行政監(jiān)督管理部門確定

4.單項選擇題病歷摘要：熟悉藥品管理法的內(nèi)容及有關(guān)規(guī)定，掌握醫(yī)療機構(gòu)藥事管理概念及其處方、制劑、藥物臨床應(yīng)用的主要規(guī)范性內(nèi)容。醫(yī)療機構(gòu)制劑規(guī)定使用期限的依據(jù)不包括以下哪種（）

A.藥品劑型的特點
B.原料藥穩(wěn)定性試驗結(jié)果
C.制劑穩(wěn)定性試驗結(jié)果
D.外包裝材料的穩(wěn)定性試驗結(jié)果
E.國家藥監(jiān)管理部門制定的原則

5.單項選擇題病歷摘要：熟悉藥品管理法的內(nèi)容及有關(guān)規(guī)定，掌握醫(yī)療機構(gòu)藥事管理概念及其處方、制劑、藥物臨床應(yīng)用的主要規(guī)范性內(nèi)容。以下哪些按假藥處理（）

A.擅自添加矯味劑的
B.未標(biāo)明生產(chǎn)批號的
C.所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的
D.藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的
E.直接接觸藥品的容器未經(jīng)批準(zhǔn)的

最新試題

非處方藥必須憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。

題型：判斷題

試用期人員開具處方，無須經(jīng)所在醫(yī)療機構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后就有效

題型：判斷題

西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?，中藥飲片?yīng)當(dāng)單獨開具處方

題型：判斷題

醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱，也可使用藥品的商品名

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住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏奖仨殲?日常用量。

題型：判斷題

藥品使用應(yīng)當(dāng)遵循的原則是安全有效、科學(xué)合理、經(jīng)濟便民和無不良反應(yīng)

題型：判斷題

藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。

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除治療需要外，醫(yī)師不得開具以下藥品處方（）

題型：多項選擇題

醫(yī)師書寫處方字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期

題型：判斷題

每月點評處方的數(shù)量不得少于（）張

題型：單項選擇題