A.以健康人或患者作為人體實(shí)驗(yàn)的受試對象
B.人體實(shí)驗(yàn)時(shí)使用對照和雙盲法
C.人體實(shí)驗(yàn)都需要倫理委員會(huì)審查
D.參與人體實(shí)驗(yàn)的受試者只有得到專家的允許后，中途才可以退出實(shí)驗(yàn)
E.脆弱人群若參加人體實(shí)驗(yàn)，需要監(jiān)護(hù)人的簽字同意
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A.知情同意原則
B.保守秘密原則
C.互相協(xié)作原則
D.誠實(shí)原則
E.公正原則
A.代理同意
B.知情同意
C.不同意
D.誘導(dǎo)同意
E.有效同意
A.肝穿刺應(yīng)該由有訓(xùn)練的醫(yī)生進(jìn)行，一定要避免盲目性和危險(xiǎn)性
B.不論穿刺動(dòng)機(jī)如何，只要造成事故，它的價(jià)值就是負(fù)價(jià)值
C.只要?jiǎng)訖C(jī)是好的，雖然是事故，它也有一定的正價(jià)值
D.醫(yī)學(xué)研究的試驗(yàn)設(shè)計(jì)必須嚴(yán)密
E.試驗(yàn)前必須經(jīng)有關(guān)專家審定是否符合科學(xué)要求
A.可預(yù)見的不良反應(yīng)可以獲得賠償
B.死亡者家屬有權(quán)獲得賠償
C.因參加試驗(yàn)而意外受損傷者有權(quán)力要求獲得高額賠償
D.死亡者家屬是無權(quán)力要求獲得賠償?shù)?br />
E.對可預(yù)見的不良反應(yīng)可以酌情給予賠償
A.實(shí)驗(yàn)研究前必須經(jīng)過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
B.實(shí)驗(yàn)研究前必須制定嚴(yán)密科學(xué)的計(jì)劃
C.實(shí)驗(yàn)研究前必須有嚴(yán)格的審批監(jiān)督程序
D.實(shí)驗(yàn)研究前必須詳細(xì)了解病人身心情況
E.實(shí)驗(yàn)研究結(jié)束后必須作出科學(xué)報(bào)告
最新試題
關(guān)于涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究的國際性著名文件是（）。
醫(yī)學(xué)科學(xué)研究的作用也有雙向性，表現(xiàn)在（）。
在臨床醫(yī)學(xué)研究中應(yīng)切實(shí)保護(hù)受試者的利益，下列除外哪一項(xiàng)均對（）。
在臨床醫(yī)學(xué)研究前，對無行為能力的病人要獲得他家屬的同意，這屬于（）。在臨床醫(yī)學(xué)研究前，對有行為能力的病人要獲得他的同意，這屬于（）。
“人人享有衛(wèi)生保健”是貫徹了（）。在臨床診療或開展以人為研究對象的醫(yī)學(xué)研究時(shí)，首先應(yīng)堅(jiān)持（）。
某研究者，為了驗(yàn)證氯霉素對傷寒的療效，在408例傷寒病人中進(jìn)行對照試驗(yàn)，其中251例用氯霉素治療，其余157例不用。結(jié)果使用組251人中死亡20人，死亡率7.07%，未用組157人中死亡36人，病死率22.8%，已有結(jié)論被親自證實(shí)在涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究中使用對照組、安慰劑和“雙盲法”（）。
能體現(xiàn)人體實(shí)驗(yàn)知情同意原則的是（）。能體現(xiàn)人體實(shí)驗(yàn)科學(xué)原則的是（）。違背人體實(shí)驗(yàn)知情同意原則的是（）。
某醫(yī)學(xué)院曾收治3例分別在院外接受過試驗(yàn)性肝穿刺引起急性腹膜炎的病人。術(shù)中醫(yī)生在抽出膿液5～10ml后，即拔除穿刺針，術(shù)后未作常規(guī)處理，2小時(shí)后呈急腹癥癥狀。結(jié)果2例治愈，1例死亡。對試驗(yàn)性肝穿刺的下列說法中錯(cuò)誤的是（）。
在臨床醫(yī)學(xué)研究開始之前，必須要把研究方案提交到哪個(gè)部門進(jìn)行審查（）。
下面哪種說法是錯(cuò)誤的（）。