A.是初步的臨床藥理及人體安全性評價試驗
B.初步評價藥物的治療作用和安全性
C.初步觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學
D.必須采取隨機、雙盲、陽性對照設計
E.必須在健康志愿者中進行
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A.倫理委員會的審核
B.簽署受試者知情同意書
C.為受試者提供豐厚的報酬
D.讓受試者自己選擇哪一個試驗組
E.受試者簽署知情同意書時必須有一個證明人在場
A.GSP--藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
B.GCP--藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范
C.GAP--中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
D.GMP--藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
E.GLP--藥物非臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范
A.必須采用飽和蒸汽,因此必須將滅菌器內(nèi)空氣排出
B.滅菌時間應從開通蒸汽時開始滅菌時算起
C.如壓力表損壞時,可根據(jù)溫度表判斷鍋內(nèi)壓力
D.避免壓力驟然下降
E.115℃、0.7kg/cm2壓力時,一般注射劑的滅菌所需時間為30分鐘
A.二甲基黃(2.9~4.0)紅→黃
B.甲基橙(3.2~4.4)紅→黃
C.溴酚藍(4.6~5.8)黃→紅
D.甲基紅(4.2~6.3)紅→黃
E.酚酞(8.3~10.0)無色→紅
A.制備碳酸氫鈉注射液時,可加入適量的乙二胺四乙酸二鈉作穩(wěn)定劑
B.制備碳酸氫鈉注射液時,溶液中應通入足量的二氧化碳氣體以防止分解
C.碳酸氫鈉注射液的最佳pH值為6.5~8.0
D.配制碳酸氫鈉注射液時,宜用新鮮的熱注射用水
E.碳酸氫鈉注射液分裝后,可用115℃30分鐘熱壓滅菌
最新試題
第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬S昧?/p>
《處方點評規(guī)范》中規(guī)定()以上醫(yī)院應當逐步建立健全專項處方點評制度
《處方點評規(guī)范》中規(guī)定每月對門急診處方進行點評,抽樣率不得少與總處方數(shù)的()
處方書寫下列哪項不符合規(guī)則()
藥品用法用量應當按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用,特殊情況需要超劑量使用時,應當注明原因并再次簽名。
其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^()日常用量。
處方不包括醫(yī)療機構病區(qū)用藥醫(yī)囑單
醫(yī)師開具處方時除特殊情況外,應當注明臨床診斷
每月點評病歷絕對數(shù)不應少于()份
對于開具超常處方的醫(yī)師按照《處方管理辦法》的規(guī)定予以處理;一個考核周期內(nèi)()次以上開具不合理處方的醫(yī)師,應當認定為醫(yī)師定期考核不合格,離崗參加培訓。