A.麥角酸、麻黃素等物質(zhì)國家將其列入藥品類易制毒化學(xué)品
B.醫(yī)療機構(gòu)憑《藥品類易制毒化學(xué)品購用證明》（以下簡稱《購用證明》）購買藥品類易制毒化學(xué)品單方制劑和小包裝麻黃素
C.單方制劑和小包裝麻黃素，納入麻醉藥品銷售渠道經(jīng)營
D.規(guī)定購買藥品類易制毒化學(xué)品標準品、對照品的可免辦理《購用證明》
E.《購用證明》有效期為3個月
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A.2日常用量
B.3日常用量
C.2日極量
D.3日極量
E.7日常用量
A.藥學(xué)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷并具中級以上技術(shù)職稱
B.藥學(xué)本科以上學(xué)歷并具中級以上技術(shù)職稱
C.藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷并具高級以上技術(shù)職稱
D.藥學(xué)專業(yè)碩士并具中級以上技術(shù)職稱
E.藥學(xué)專業(yè)博士并具中級以上技術(shù)職稱
A.醫(yī)院處方點評工作由藥學(xué)部門負責(zé)實施
B.醫(yī)院處方點評工作由醫(yī)院醫(yī)療管理部門負責(zé)實施
C.在藥物與治療學(xué)委員會(組)下建立處方點評專家組
D.處方點評專家組由醫(yī)院藥學(xué)部門和醫(yī)療管理專家組成
E.處方點評小組在處方點評工作過程中發(fā)現(xiàn)不合理處方，只需及時通知藥學(xué)部門
A.采購的毒性中藥材，包裝材料上無須標上毒性藥標志
B.生產(chǎn)含有毒性藥材的中成藥時，須在本單位藥品檢驗員的監(jiān)督下準確投料
C.科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品，憑本單位介紹信，在指定的供應(yīng)部門購買
D.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品每次處方劑量不得超過3日極量
E.擅自收購毒性藥品，可處沒收非法所得，并處以警告
最新試題
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測工作包括（）
某個體診所無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》，擅自用中藥黨參、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑，幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，銷售金額為75000元，追究刑事責(zé)任時可（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關(guān)于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法，正確的有（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》消費者有權(quán)（）
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品。應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品（）
某零售藥店的下列行為，符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的有（）
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售，應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，醫(yī)療機構(gòu)對臨床應(yīng)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況，應(yīng)開展調(diào)查并作出處理的情形包括（）
某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，但銷售金額已達130萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時應(yīng)（）
根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》，行政機關(guān)作出行政處罰決定之前，應(yīng)當告知當事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括（）